Xuyi agujas quirúrgicas Ltd, agujas de sutura quirúrgica.

Xuyi agujas quirúrgicas Ltd, agujas de sutura quirúrgica.

agujas de sutura quirúrgicas

Cuando una aguja e hilo se unen con calafateo, la aguja cae fácilmente, y la aguja se desliza fácilmente cuando se mantiene con un soporte de aguja, y el costo de procesamiento es alta. Cuando se rompe una aguja dentro del tejido, la pieza rota es muy difícil de quitar, y crea una situación grave. atadura de nudos quirúrgicos es problemático, y los nudos consigue a menudo se aflojó. Para resolver estos problemas, una aguja de metal está inserto moldeado a un extremo del material de sutura resina hecha. El material de sutura de resina está en forma de hoja, la superficie de la hoja tiene un número múltiple de proyecciones de serie para la prevención de untwining, el otro extremo está realizado en una forma de caja, se forma el interior de la caja para recibir el untwine-prevención proyecciones, y por lo tanto la parte de sutura se sujeta y se fijaron de forma gradual. El método de fabricación es que la aguja que está inserto moldeado-es una aguja curva, y se forma la hoja de manera que la aguja se situaría perpendicular al plano de material de sutura faja.

Reclamaciones:
Lo reclamado es:

1. Un material de sutura utilizado durante una cirugía, en el que una aguja de metal está unido con el método de inserción de molde insertado dentro de un material de resina, unido a un extremo de un material de sutura de resina.

2. Un material de sutura quirúrgica según la reivindicación 1, en el que la parte central del material de sutura de resina está en forma de hoja, la superficie de la hoja tiene un número múltiple de proyecciones de serie formados para evitar untwining, el otro extremo está formado en una forma de caja, y cuando la aguja penetra a través de la parte de sutura, la aguja se corta; la sección de corte se hace pasar a través de la caja, la parte inferior de la parte superior del interior de la caja que tiene receptores para recibir los salientes de prevención de untwine, y por lo tanto la parte de sutura se puede fijar y se fija gradualmente.

4. Un método de fabricación para el material de sutura quirúrgico anterior de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la aguja de metal que se hace de método de inserción de molde hecho en una forma curvada, y la dirección de curvado está formado de manera que la aguja pueda estar de pie perpendicular contra la sutura plano material.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0001] 1. Campo de la invención

[0002] Esta invención se refiere a un material de sutura quirúrgico utilizado durante una cirugía.

[0003] 2. Descripción de la técnica anterior

[0004] La mayoría de material de sutura quirúrgica se denomina hilo conectado a la aguja, en el que una aguja que tiene un agujero vertical se fija con calafateo en un extremo de la rosca. Después de que la aguja se perfora a través de un tejido corporal, la aguja se corta, y los nudos están fijados de acuerdo con los métodos de sujeción quirúrgicos.

[0005] Las agujas fijas en las roscas con el método de calafateo fácilmente caen fuera de lugar. En los casos de las agujas redondas con cuerpo de metal, las agujas se insertan fácilmente cuando se mantiene con un soporte de aguja. Cuando se rompe la aguja dentro del tejido del cuerpo, la parte rota es difícil de quitar, y la situación de la paciente podría llegar a ser muy grave. fijación nudo quirúrgico es muy molesto, y especialmente cuando la sutura se lleva a cabo con material de alta superficie lisa, el nudo a veces se afloja y no ligada. También el gasto de procesamiento es alta.

RESUMEN DE LA PRESENTE INVENCIÓN

[0006] Para resolver los problemas anteriores, la presente invención propone una aguja de metal que se hace con el método de inserción de molde insertado en un extremo del material de sutura resina.

[0007] La ​​parte central del material de sutura de resina está en una forma de guillotina, la superficie de la hoja tiene un número múltiple de proyecciones de serie para evitar untwining, el otro extremo se forma en una forma de caja. Después se lleva a cabo la perforación de un tejido corporal para la sutura, la aguja se corta, la sección de corte se hace pasar a través de la caja, la parte inferior de la parte superior del interior de la caja tiene receptores para recibir las proyecciones untwining, y por lo tanto la parte de sutura se puede fijar y se fija de forma gradual.

[0009] El metal de la aguja está hecho de método de inserción de molde en una forma curvada, y el método de fabricación propuesto es moldear la aguja de manera que la dirección curva es perpendicular a la forma de guillotina plano material de sutura, de modo que la aguja podría estar en contra el plano de sutura.

Descripción de las realizaciones preferidas

[0010] De aquí en adelante, una descripción de las formas de realización preferidas de esta invención se hace en referencia a los dibujos. HIGO. 1 muestra una realización de esta invención, en el que un extremo de la forma hoja material de sutura 1 tiene un metal de la aguja 2 de inserción del molde, un lado de la parte interior de la hoja tiene un número múltiple de proyecciones de serie para la prevención de untwining. El otro extremo de la cinta se forma en una forma de caja 3, así que después de que la aguja se perfora a través del tejido, la aguja se corta y luego la sección de corte se pasa a través en la caja 3. El interior de la caja tiene receptores para recibir los salientes de prevención untwine, permitiendo de sujeción gradual y luego la fijación del tejido. La aguja está cubierta con resina hasta casi su parte central, lo que no hay preocupación por la aguja se caiga o se rompe, la dureza de templado es muy alta, y es posible utilizar el material asequible y rentable, tal como acero SUS420, SUS630 y tal. Como una aguja de sutura curvada se inserta perpendicularmente al plano de guillotina, la resina tiene el tejido de una manera plana contra el plano de perforación con aguja, causando así menos de invasión y la fuerte fijación. El material preferible para el material de la hoja de sutura y la parte de la caja de moldeo de cuerpo sólido es un material bio-adaptable tal como polietileno, polypropyrene y tal. Además, cuando un material tal como ácido poliglicólico, ácido poliláctico, y polidioxanona que puede ser absorbida dentro se utiliza el cuerpo, el material sería no dejarse dentro del cuerpo.

[0011] Como se ha explicado anteriormente, esta invención permite la fijación y la sutura de los tejidos fácil y fuerte. A medida que la aguja está cubierta con resina, la aguja no se desliza tanto cuando se mantiene con un soporte de aguja. Existe menos preocupación de la aguja caiga o romper, la dureza templado es alta, y es posible utilizar el material asequible y rentable, tal como acero SUS420, SUS630 y tal. Como una aguja de sutura curvada se inserta perpendicularmente al plano de guillotina, la resina tiene el tejido de una manera plana contra el plano de perforación con aguja, causando así menos de invasión y la fuerte fijación. Cuando se utiliza material que puede ser absorbido en el cuerpo, el material no se dejaría el interior del cuerpo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0012] la figura. 1 es un dibujo explicativo de una realización de un material de sutura quirúrgico en el que una aguja se hace del método de inserción de molde.

Una sutura quirúrgica innovadora y Evaluación de la aguja y el Programa de Selección

Reclamaciones:
Yo declaro:

1. Un comprendiendo el conjunto de aguja de sutura a prueba de pinchazos:

una aguja quirúrgica que tiene un extremo distal con una punta afilada y un extremo proximal para asegurar un medio de sutura a dicha aguja quirúrgica;

una carcasa de revestimiento de cerca dicha aguja quirúrgica y que permite el movimiento libremente deslizable en el mismo, dicha carcasa que tiene un extremo distal y un extremo proximal, estando dicho extremo distal ahusado para un diámetro reducido de dicho extremo proximal, dicho extremo proximal que define una primera abertura para recibir la quirúrgica través de la misma aguja y dicho extremo distal que define una segunda abertura para limitar saliente de dicha punta afilada, dicha carcasa dimensionada en longitud exceda sustancialmente la longitud de dicha aguja quirúrgica; y

una guía de sutura para conectar de forma desmontable dicha primera abertura, dicha guía de sutura que define un agujero de ojo para enhebrar la sutura de dicho medio a través del mismo.

3. El conjunto de aguja de sutura de acuerdo a prueba de pinchazos con la reivindicación 1, en el que dicha sección proximal está biselada acercando y que termina con dicha segunda abertura para la eliminación de discontinuidades a lo largo de la superficie de dicho conjunto de aguja de sutura.

4. El conjunto de aguja de sutura según la prueba de pinchazos con la reivindicación 1, para envolver sustancialmente troncocónica dijo.

5. El conjunto de aguja de sutura de acuerdo a prueba de pinchazos con la reivindicación 1, guía de sutura ser un cilindro sustancial dijo, dicho agujero de ojo situado sustancialmente concéntricamente en dicho cilindro y dimensionada para impedir el paso de dicha aguja, dicha guía de sutura hecha de un material adecuado para prensar .

6. Una carcasa de aguja de sutura para su uso con una aguja quirúrgica que tiene un extremo distal con una punta afilada y un extremo proximal para asegurar un medio de sutura a dicha aguja quirúrgica, comprendiendo dicho carcasa de aguja de sutura:

una carcasa de revestimiento de cerca la aguja quirúrgica y que permite el movimiento libremente deslizable en el mismo, carcasa que tiene un extremo distal y un extremo proximal, dicha carcasa integralmente que define una sección distal y una sección próxima y un par de pestañas diametralmente opuestas que conecta dicha sección distal de dicho próxima a dicho sección, dicho extremo distal de dicha sección distal está ahusado para un diámetro reducido, dicho extremo proximal de dicha sección proximal que define una primera abertura para recibir la quirúrgica a través del mismo la aguja y dicho extremo distal de dicha definición de una segunda abertura para limitar la protrusión de la punta afilada , dicha carcasa dimensionada en longitud exceda sustancialmente la longitud de la aguja quirúrgica;

en el que dichas bridas, dicha sección distal y dicha sección próxima juntos definen un par de aberturas diametralmente opuestas situadas a lo largo de dicha carcasa para exponer dicha aguja quirúrgica cuando dicha punta afilada se extiende a través de dicha segunda abertura en el máximo saliente de dicha punta y para ocluir dicho totalmente punta aparezcan en dichas aberturas cuando dicho extremo proximal de dicha aguja se dice cercano primera abertura; y,

una guía de sutura para conectar de forma desmontable dicha primera abertura, dicha guía de sutura que define un agujero de ojo para enhebrar el medio de sutura a través del mismo.

7. La sutura carcasa de aguja según la reivindicación 6, en el que dicha sección proximal está biselada acercando y que termina con dicha segunda abertura para la eliminación de discontinuidades a lo largo de la superficie de dicho conjunto de aguja de sutura.

8. Un comprende quirúrgico procedimiento de sutura:

la preparación de una comprendiendo el conjunto de aguja de sutura:

una aguja quirúrgica, la aguja quirúrgica que tiene una punta afilada en su extremo distal y un extremo proximal para asegurar un medio de sutura a la aguja quirúrgica;

una carcasa sustancialmente troncocónica para el revestimiento de la aguja, la carcasa tiene extremos distal y próximo que definen una primera abertura y la segunda abertura, respectivamente, la primera abertura dimensionada para permitir la inserción del needletherethrough quirúrgica y el extremo distal se estrecha para definir la segunda abertura de una de diámetro reducido, la segunda abertura acomodar y limitar la protrusión de la punta afilada;

una guía de sutura define un agujero ojo a través de la cual se rosca medio de sutura, y la guía de sutura de conectar de forma insertable la primera abertura;

la carcasa que contiene la aguja quirúrgica, de manera que la sección distal se estrecha para formar un sello apretado con la punta y la sección proximal se acopla con la aguja de manera relativamente suelta, para facilitar mejor el desplazamiento de deslizamiento del mismo;

agarrando el conjunto de la aguja de sutura entre las mordazas opuestas de una herramienta de accionamiento quirúrgica en las bridas y la sección expuesta de la aguja quirúrgica próxima a la misma;

dirigir el conjunto de la aguja de sutura, con la punta de la aguja expuesta, para perforar dos secciones opuestas de tejido biológico paciente a ser suturadas juntos;

la ampliación de la sección distal a través de las aberturas en las secciones de tejido biológicos de pacientes opuestas;

desacoplando las mordazas opuestas de la herramienta de accionamiento quirúrgica de las bridas y la sección expuesta de la aguja quirúrgica próxima a la misma;

agarrando el conjunto de la aguja de sutura entre las mordazas opuestas de la herramienta de accionamiento quirúrgica en la sección distal; y,

tirando de la parte restante del conjunto de aguja de sutura a través de las aberturas en las secciones de tejido biológicos de pacientes, por lo que la aguja quirúrgica rebajes de forma deslizante en la sección próxima, de ese modo proteger de forma segura la punta de la aguja en el mismo, para evitar accidental auto-punción; y,

invirtiendo el conjunto de la aguja de sutura para permitir que la aguja quirúrgica para volver a su posición en la sección distal, exponiendo así la punta de la aguja para una mayor penetración de tejido biológico paciente.

Descripción:
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a agujas de sutura para su uso en aplicaciones quirúrgicas, y más específicamente a agujas de sutura de grado médico para impedir la perforación accidental de la piel de un usuario.

2. Descripción de la técnica anterior

La aguja de sutura quirúrgica descrita en la Patente Mundial de la Propiedad Intelectual Organización WO 92/08412 presenta una punta roma. Una amplia investigación de cadáver documenta la resistencia de los tejidos cutáneos palmar enguantadas (piel) de agujas que tienen puntas de diferente "franqueza" niveles, que conservan en gran medida su capacidad de perforación para perforar los tejidos blandos del cuerpo no cutáneas. Sin embargo, la punta de la aguja expuesta constantemente todavía presenta amplias oportunidades para la posible perforación accidental de la piel del usuario. Al mismo tiempo, la brusquedad punta podría afectar negativamente a la penetración suave de una aguja de sutura de tejido no cutáneo. Dado el aumento del área de superficie de una punta roma, el cirujano debe usar más fuerza para perforar los tejidos no cutáneas, que conduce a potencial desgarro del orificio de sutura.

Otro enfoque para evitar la punción accidental de usuario implica una funda de protección, como se describe en la patente de EE.UU.. Nos. 5.180.385 y 5.549.629. La patente de EE.UU.. No. 5.180.385 enseña un conjunto de sutura que comprende una aguja quirúrgica que tiene una joroba dentro de una carcasa o vaina que tiene una abertura, en el que la joroba de la aguja sobresale a través de la abertura de carcasa. En uso, un cirujano se deforma la joroba de la aguja, forzando la punta distal afilada de la aguja para sobresalir a través de la abertura distal de la carcasa. Después de penetrar el tejido con el conjunto de aguja / carcasa, el cirujano libera la fuerza de deformación, haciendo que la aguja para volver a su posición original y dejando un punto sin punta para la manipulación segura.

El aparato de protección de ‘629 proporciona un retráctil, telescópica, cubierta de la aguja quirúrgica y una aguja plegable, de manera que la punta afilada de la aguja está cubierta después de su uso, protegiendo así al usuario de accidental auto-punción. Se describen tres formas de realización del dispositivo. En dos de las realizaciones, la punta afilada de la aguja se retrae collapsibly Sobre el pulso "un objeto duro," pero no se retracta cuando la perforación de la carne suave de un paciente durante la cirugía. La dureza necesaria para el colapso de la aguja no se especifica, lo que lleva a la conclusión de que si la aguja penetra en la carne blanda de un paciente, entonces puede simplemente como penetrar fácilmente en la carne suave de la mano o el dedo de un cirujano, o de la mano o dedo de cualquier otra manipulación de la aguja. Por lo tanto el mecanismo para cubrir de forma segura la punta de la aguja afilada no está bien controlada ni fiable para evitar la perforación accidental de la piel de un usuario.

El otro modo de realización del dispositivo de la ‘629 emplea un mecanismo de palanca, dispuesto de forma móvil dentro de una ranura formada en el extremo proximal de la aguja, para controlar el movimiento de la cubierta sobre la punta afilada de la aguja. Dada la naturaleza compleja de la sutura Endosurgical, la activación de este tipo de mecanismo de palanca podría resultar difícil y engorroso, en última instancia, lo que complica el procedimiento. Por otra parte esta forma de realización de la ‘629 también requiere una aguja diseñada específicamente para incorporar el mecanismo de ranura y la palanca, y que de ese modo ser más caro de fabricar que las agujas quirúrgicas convencionales existentes, que son incompatibles.

A la luz de las deficiencias de las invenciones y patentes anteriores, hay una necesidad de un conjunto de sutura quirúrgica que protege de forma segura a un usuario de heridas por punción accidental. También hay una necesidad de un conjunto de sutura quirúrgica tal que puede utilizar agujas quirúrgicas existentes, sin necesidad de modificaciones estructurales a los mismos. Además, se necesita un mecanismo de protección de fácil control para un conjunto de sutura quirúrgica, por lo que la seguridad del usuario no se vea comprometida.

Ninguna de las invenciones y patentes anteriores, tomados de forma individual o en combinación, se observa para describir la presente invención como se reivindica.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

El conjunto de sutura quirúrgica de la presente invención tiene como objetivo protege a un usuario de heridas por punción accidental, que han sido conocidos por dar como resultado la transmisión de enfermedades infecciosas transmitidas por la sangre letales. Para facilitar mejor esta protección, el conjunto de sutura quirúrgica descrita en este documento proporciona un mecanismo de cobertura controlada por el usuario para la punta afilada de la aguja. Además, la presente invención permite la utilización de agujas quirúrgicas existentes, sin necesidad de modificaciones estructurales a los mismos.

Cada componente del conjunto de la aguja de sutura se fabrica a partir de acero inoxidable de grado quirúrgico, que es resistente a la corrosión y puede ser esterilizado antes de su uso. La propia aguja es una aguja de sutura convencional, disponible en una amplia gama de tamaños, formas y diseños. De acuerdo con ello, la carcasa puede ser fabricado para adaptarse a cualquiera de las conocidas diversas formas de realización la aguja quirúrgica. Mientras que la sección distal de la carcasa se estrecha para formar un sello apretado con la punta de la aguja, la sección proximal se acopla con la aguja de manera relativamente suelta, para facilitar mejor el desplazamiento de deslizamiento de los mismos. Todos los bordes de la carcasa dispuesta próxima a la aguja están biselados para eliminar discontinuidades a lo largo de la superficie del conjunto de aguja de sutura.

En uso, un cirujano emplea el controlador de aguja para manipular el conjunto de aguja de sutura, agarrando las bridas y la sección expuesta de la aguja próxima a la misma en las mordazas opuestas del conductor, asegurando de ese modo la aguja dentro de la carcasa. Luego, el cirujano puede dirigir el conjunto de la aguja de sutura, con la punta de aguja expuesta, para perforar dos secciones de tejido biológico paciente a suturar juntos. Tras la ampliación de la sección de carcasa distal a través de las aberturas en las secciones de tejido, el cirujano desacopla las mordazas opuestas del conductor. Luego, el cirujano vuelve a colocar las mordazas opuestas del conductor para agarrar la sección de carcasa distal, y tira de la parte restante del conjunto de aguja de sutura a través de las aberturas en las secciones de tejido. Al participar sólo la sección de carcasa distal, la aguja de la misma, por lo que rebajes de forma deslizante en la sección de carcasa proximal cuando el conjunto de aguja de sutura se estira completamente a través de las aberturas en las secciones de tejido. los "arrastrar" del medio de sutura facilita el desplazamiento de la aguja dentro de la carcasa. En esta orientación, la punta de la aguja está recubierto de forma segura dentro de la sección de carcasa proximal, evitando de este modo accidental auto-punción.

En la preparación para hacer una segunda sutura, el cirujano invierte el conjunto de la aguja de sutura para permitir que la aguja quirúrgica a caer en su posición extendida de punta, por lo que la punta de la aguja está expuesta para una mayor penetración de tejido biológico paciente.

En consecuencia, es un objeto principal de la invención para proteger al personal médico de las heridas por punción accidental.

Es otro objeto de la invención incorporar un mecanismo controlado por el usuario para encerrar la punta afilada de la aguja después de la penetración de tejido.

Es un objeto adicional de la invención la utilización de agujas quirúrgicas existentes, sin necesidad de modificaciones estructurales a los mismos.

Todavía otro objeto de la invención es proporcionar un dispositivo de protección para la utilización con los controladores de la aguja quirúrgica estándar, incluyendo pinzas hemostáticas y similares.

Es un objeto de la invención es proporcionar elementos y disposiciones mejoradas de los mismos en un aparato para los fines descritos que es barato, fiable y totalmente eficaz en el cumplimiento de sus fines previstos.

Estos y otros objetos de la presente invención serán fácilmente evidentes tras una revisión adicional de la siguiente memoria descriptiva y dibujos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

HIGO. 1 es una vista en alzado lateral del conjunto de aguja de sutura a prueba de pinchazos de la presente invención, en un estado abierto con la punta afilada de la aguja expuesta.

HIGO. 2 es una vista en alzado lateral del conjunto de aguja de sutura a prueba de pinchazos de la presente invención, en un estado cerrado con la punta afilada de la aguja ahuecada.

HIGO. 3 es una vista en alzado en despiece ordenado, con el lado de los componentes del conjunto de aguja de sutura a prueba de pinchazos de la presente invención.

HIGO. 4 es una vista del medio ambiente, en perspectiva del conjunto de la aguja de sutura a prueba de pinchazos de la presente invención en el estado abierto, insertado a través del tejido a suturar.

HIGO. 5 es una vista del medio ambiente, en perspectiva del conjunto de la aguja de sutura a prueba de pinchazos de la presente invención en una posición cerrada dicho, mientras tirado a través del tejido a ser suturado.

Los caracteres de referencia similares denotan características correspondientes consistentemente a lo largo de los dibujos adjuntos.

Descripción detallada de la realización preferida

La presente invención, referenciado como 10 en el presente documento, se ilustra en la figura. 1. Una aguja quirúrgica 12 de diseño conocido se muestran contenida dentro de una pared rígida, sustancialmente troncocónica carcasa 14, que tiene una curvatura paralela a la aguja quirúrgica 12. El extremo proximal de la aguja quirúrgica 12 define un ojal 30 a través del cual la longitud deseada del medio de sutura elegido 32 se rosca en una manera bien conocida. El extremo proximal de la carcasa 14 define una primera abertura 28, a través del cual la aguja quirúrgica 12 ha sido insertado en la carcasa 14. El extremo distal de la carcasa 14 se estrecha para definir un extremo abierto o segunda abertura 16, que aloja la protrusión de la punta afilada 18 de la aguja quirúrgica 12. la abertura está dimensionada de diámetro para limitar el saliente de la aguja para que la punta 18.

La carcasa 14 comprende secciones distales y proximales 20, 22, cada uno conectado integralmente a un par de pestañas diametralmente opuestas 24. Las bridas 24 conectan la parte próxima de la sección 20 a la parte distal de la sección 22. En las Secciones 20, 22 y las bridas 24 definen una par de aberturas opuestas diametralmente 26. las aberturas se posicionan de modo que la aguja quirúrgica 12 está expuesta sustancialmente cuando la punta 18 se extiende a través de la abertura 16 (como se muestra en la figura 1.); sin embargo, las aberturas se colocan más allá del extremo de la punta cuando la aguja está completamente retraída en un estado cerrado (como se muestra en la Fig. 2).

Una guía de sutura sustancialmente cilíndrica 34 se conecta de forma insertable abertura 28 después de la aguja quirúrgica 12 se inserta en el mismo. guía de sutura 34 define un agujero de ojo 36 que se extiende a través de su centro sustancial, a través del cual se enhebra la sutura 32 medio. guía de sutura 34 puede ser engarzado para asegurar más medio de sutura 32 en el mismo. El agujero de ojo 36 está dimensionado en diámetro para impedir el paso de la aguja. Cuando la guía de sutura está conectado a la primera abertura, que forma un tope que impide que la aguja se escape de la carcasa, permitiendo de ese modo el movimiento alternativo de la aguja dentro de la carcasa.

HIGO. La figura 2 ilustra el conjunto de aguja de sutura 10 con la aguja quirúrgica 12 habiendo sido desplazado de forma deslizante de manera que la sección 22 de la carcasa 14 contiene por completo. guía de sutura 34 funciones para retener la aguja quirúrgica 12 en su posición recogida dentro de la carcasa 14. En esta orientación, la punta de la aguja 18 está protegido con seguridad dentro de la sección 22, para evitar la autoinyección accidental, la punción.

La aguja quirúrgica 12, la carcasa 14 y la sutura guía 34 se muestran como componentes separados en la fig. 3. Cada uno de los componentes se fabrica a partir de acero inoxidable de grado quirúrgico, que es resistente a la corrosión y puede ser esterilizado antes de su uso. La aguja quirúrgica 12 en sí es una aguja de sutura convencional, disponible en una amplia gama de tamaños, formas y diseños. Por consiguiente, la carcasa 14 puede ser fabricado para adaptarse a cualquiera de las conocidas diversas formas de realización la aguja quirúrgica, pero en todos los casos la carcasa 14 excede la longitud de la aguja para permitir el posicionamiento de las aberturas diametralmente opuestas 26 más allá del extremo de la punta de la aguja cuando está en una estado retraído. Sección 20 se estrecha para formar un sello apretado con punta de la aguja 18 en la abertura 16, para asegurar una interfaz con la misma suave y eliminar discontinuidades a lo largo de la parte distal del conjunto de la aguja de sutura 10. En la sección 22 se acopla la aguja quirúrgica 12 relativamente suelta, para facilitar mejor el deslizamiento el desplazamiento de la aguja quirúrgica 12 en la misma. Los bordes de las secciones 20, 22 y los bordes de las bridas 24 que definen aberturas 26 están biselados, para asegurar una interfaz suave con la aguja quirúrgica 12 y eliminar discontinuidades a lo largo de la superficie del conjunto de la aguja de sutura 10.

HIGO. 4 y la fig. 5 ilustrar el uso del conjunto de aguja de sutura 10 durante la cirugía. En la figura. 4, un cirujano emplea un controlador 38, el diseño de la conocida (por ejemplo, una abrazadera de pinza hemostática), para manipular el conjunto de aguja de sutura 10. Específicamente, las mordazas opuestas de conductor 38 bridas de prensión 24 y la sección expuesta de la aguja quirúrgica 12 a la misma próxima. Luego, el cirujano puede dirigir el conjunto de aguja de sutura 10, Con la punta de la aguja 18 expuesta, para perforar las dos secciones de tejido biológico paciente 40, 42 a suturar juntos.

Al extender la sección 20 a través de las aberturas en las secciones de tejido 40, 42, el cirujano desacopla las mordazas opuestas del conductor 38 de las bridas 24 y la sección expuesta de la aguja quirúrgica 12 próxima a la misma. El cirujano agarra entonces la sección 20 con las mordazas opuestas del conductor 38, y tira de la parte restante del conjunto de la aguja de sutura 10, incluyendo la sección 22, guía de sutura 34 y medio de sutura 32, a través de las aberturas en las secciones de tejido 40, 42. Al participar solamente la sección 20 de la carcasa 14, el cirujano libera la aguja quirúrgica 12 de la misma, de manera que de forma deslizante rebajes próximamente en la sección 22, cuando la sutura de conjunto de aguja 10 se retira completamente a través de las aberturas en las secciones de tejido 40, 42. los "arrastrar" de medio de sutura 32 facilita el desplazamiento de la aguja quirúrgica 12 dentro de la carcasa 14. En esta orientación, la punta de la aguja 18 está enfundado con seguridad dentro de la sección 22, para evitar accidental auto-punción, como se muestra en la figura. 5. En la preparación para hacer una segunda sutura, el cirujano invierte el conjunto de aguja de sutura 10 para permitir que la aguja quirúrgica 12 para volver a su posición en la sección distal 20, mediante el cual punta de la aguja 18 está expuesta para una mayor penetración de tejido biológico paciente.

Es de entenderse que la presente invención no se limita a la única realización descrita anteriormente, sino que abarca cualquiera y todas las realizaciones dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones.

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