La neuralgia del trigémino, neuralgia del trigémino dentista.

La neuralgia del trigémino, neuralgia del trigémino dentista.

Un poco de un título extraño para un blog que sé, pero algo hace lo que dice en la lata. El viernes por la tarde recibí un correo electrónico de un viejo amigo que acababa de ser diagnosticado con la neuralgia del trigémino.

Voy a ser honesto, no era algo que sabía mucho sobre aparte de ser un síntoma de la esclerosis múltiple en torno al 3% de los casos y, por supuesto, es una de las condiciones más dolorosas que hay alrededor.

Ya que no podía responder a las preguntas de Jayne pensé que sería una buena idea preguntar a nuestros lectores que tienen neuralgia del trigémino un poco más acerca de sus experiencias y cómo manejan el dolor.

Como telón de fondo, la neuralgia del trigémino es un nervio punzante o dolor neuropático (http://patienttalk.org/what-is-neuropathic-pain-do-you-suffer-from-nerve-pain/), que afecta a la cara. El dolor ha sido descrito como como una puñalada o una descarga eléctrica.

Así como el dolor (que puede durar entre unos pocos segundos y un par de minutos) personas con neuralgia del trigémino también pueden experimentar entumecimiento antes del dolor y un dolor sordo durante un ataque. Cabe señalar que los ataques de neuralgia del trigémino van y vienen a través del tiempo. Los ataques pueden tener lugar durante un par de horas, pero puede durar meses.

Los factores desencadenantes realmente varían de brisas frías a movimientos faciales, tales como masticar o incluso girar la cabeza.

Vale la pena tener en cuenta que para muchas personas que viven con neuralgia del trigémino puede ser muy difícil y en algunos casos puede llevar a la depresión.

A menudo los médicos no están seguros de lo que puede causar la neuralgia del trigémino, pero en muchos casos es un síntoma de la esclerosis múltiple o un producto derivado de un tumor.

La investigación actual sugiere que la cirugía es el tratamiento más efectivo (éxito en torno al 70% de los casos) si el uso de analgésicos no ha funcionado como un tratamiento de primera línea.

Volviendo a las preguntas de Jayne, ella está interesada en conocer las respuestas a las siguientes preguntas: –

1) Por favor, ¿puede describir un típico ataque de la neuralgia del trigémino, tanto a corto como a largo plazo?

2) ¿Con qué frecuencia son sus ataques y cuánto tiempo duran por lo general?

3) ¿Cómo fue el diagnóstico firme y que hizo el diagnóstico de la neuralgia del trigémino?

4) ¿Qué tipo de neuralgia del trigémino tiene usted? ¿Cuál fue la causa de su neuralgia del trigémino?

5) ¿Cómo se trata a su neuralgia del trigémino y el éxito han sido los tratamientos?

Obviamente, cualquier parte de su viaje de la neuralgia del trigémino va a ser muy útil para Jayne por lo que sería grande si usted podría compartir su experiencia al usar el apartado de comentarios a continuación.

Muchas gracias de Jayne y yo.

1) Por favor, ¿puede describir un típico ataque de la neuralgia del trigémino, tanto a corto como a largo plazo?
punzante, relámpagos, ardor, aplastando

2) ¿Con qué frecuencia son sus ataques y cuánto tiempo duran por lo general?
cada día; a veces sólo breves zapping dura sólo unos segundos, pero la mayor parte de tiempo más largo. quema y aplastando siempre está ahí

3) ¿Cómo fue el diagnóstico firme y que hizo el diagnóstico de neuralgia del Tr igeminal?
muy firme, mi médico de cabecera y luego neurólogo

4) ¿Qué tipo de neuralgia del trigémino tiene usted? ¿Cuál fue la causa de su neuralgia del trigémino?
tanto, clásico y atípico; no está claro cuál es la causa (asumiendo que es la EM, a la espera del diagnóstico oficial)

5) ¿Cómo se trata a su neuralgia del trigémino y el éxito han sido los tratamientos?
intentado múltiples medicamentos anticonvulsivos e incluso Lyrica, actualmente tomar Robaxin, baclofeno y tordol (mi cuerpo es divertido con los medicamentos, así que estoy limitada)

Hola, les deseo a todos mucha suerte! Después de haber sufrido con el tipo 2 neuralgia del trigémino por más de 6 años con dolor en su mayor parte en el ojo izquierdo y la mandíbula todos los días, he tenido mucha suerte con topiramato, 150 mg al día. 50mg y 100mg mañana por la noche. También tomo 40 mg de fluoxetina por día.

Para el dolor de ruptura tomo hasta 150 mg de Diclofenato o puedo tomar sumatriptán si tengo una mala migraña sucesivamente. Depende del día y / o el tiempo. Cambios en el clima casi me matan la mayor parte del tiempo. También tengo dos malas vértebras en el cuello, C4 y C5 que puede ser parte de la causa de todo esto que a mí sólo 52 años de edad.

El ser enfermera y tener EM durante muchos años, casi inmediatamente supe lo que estaba ocurriendo cuando mis síntomas TN empezaron hace un par de meses. que tenía que ser una recaída. Sufrido por la noche a veces gritando en mi almohada. Adicionales medicamentos para el dolor y la gabapentina me impidieron perder por completo. Llamado a mi neurólogo a la mañana siguiente y fue enviado durante tres días de esteroides intravenosos. El dolor y los síntomas desaparecieron ese día. Volvimos sólo una vez desde entonces, pero era muy suave y corto. No me puedo imaginar que va por la vida con esa miseria. Deseándole comodidad y alivio!

Acabo de ir a pesar de esto en el momento de acción de gracias. Después de probar la gabapentina. Tegretol definitivo lo consiguió bajo control. El dolor es tan malo que quería cortarme la cabeza. Me operaron bisturí de rayos gamma el 11 de marzo en la clínica de Cleveland. Ahora he empezado a Ween fuera de las drogas a d creen que el. La cirugía ha trabajado ssss se puede aprender más acerca de este procedimiento en línea.

Esta fue la primera señal real y más dolorosa de mi EM. Probé analgésicos, pero no lo toco. Neurontin ayudó, pero sólo un poco. He descrito como la lava que se vierte en la cabeza y la cara con cuchillos punzantes en lugares al azar. También tuve la neuritis óptica, al mismo tiempo. La única cosa que ayudó fue la acupuntura. Después de 4 meses de dolor extremo, finalmente me fui a ver a un acupunturista y el dolor desapareció por completo después de 5 sesiones. Dicho esto, a día de hoy, cuando tengo una punzada, que espere a que el dolor viene detrás de él.

Buena suerte, no me gustaría que este en cualquier persona

Me diagnosticaron EM debido a la neuralgia del trigémino. El dolor era tan horrible que pensé que iba a perder la cabeza. Yo había ido al dentista y terminó con un tratamiento de conducto para tratar de aliviar el dolor. En ese momento no era tan grave así que pensé que podría necesitar el conducto radicular. Poco después de que cada vez que miraba hacia abajo el dolor punzante se convirtió en grave. Al final me puse Gabepentin y Tegretol. Eso ayudó a que el dolor desaparezca, pero yo era un zombi drogado a cabo durante un año.

Me operaron en el que se inserta una aguja a través de la mejilla hasta la base del cráneo. Un globo se revienta y el nervio trigémino fue destruida. De hecho tuve que dio la cirugía dos veces. La segunda vez funcionado bien – de hecho tengo una cara entumecida y paladar muy amortiguadas, pero para mí estaba bien vale la pena estar libre de dolor.

De vez en cuando se sienten punzadas de dolor que regresan, pero hasta el momento con un poco de Neurontin se va.

Creo que la cirugía era la mejor opción para mí. La vida drogado nosotros desperdiciamos.

Muchas gracias por sus respuestas – aprecio que toda la información compartida. como ustedes, el dolor era insoportable – en mi caso t3 (mandíbula inferior) y llegaba en oleadas que dura sólo un segundo o dos, pero fue continua durante más de 48 horas, cuando me dieron 500 mg de naproxeno y algunas tabletas Epilepsie que lo hizo más bareable. le dolía como dolor de oído / diente durante 5 días después. de interés, lo que las pruebas fueron hechas para el diagnóstico?

He tenido TN desde hace 34 años. Fui por primera vez a unos pocos dentista. Incluso tenía un diente tirado. Fui a la parte superior especialista en Boston que me dijo sin rodeos, que no me podían ayudar. Eso fue hace muchos años. Fui a un especialista de la ATM, que dijo que tenía la ATM. Tenía dos operaciones. El primero no funcionó, 2do el Dr. Said por lo general funciona. No lo hizo. Me dejó con un ojo caído porque se cortó músculos faciales. La cirugía que está a la venta en los que se insertan una almohadilla de teflón entre los dos nervios no funciona de acuerdo a mi neurólogo. Alivio sólo duran unos pocos meses.

Mi dolor es severo pernos de iluminación, más & otra vez. Es de mi lado izquierdo de la cara, lado de la cabeza a la izquierda. Ellos son tan malas que mi izquierda involuntaria pies salta cuando el dolor se está disparando en la cabeza. Tienen una duración de 20 minutos todo el tiempo, sí, a veces lloro con el dolor. Cuando finalmente se desploma me dejó con un dolor de oído.

He probado todos los medicamentos disponibles en los últimos años. He comenzado el Tegretol XR. Está definitivamente me está ayudando. Yo estaba en la forma genérica & que sólo me hizo enfermo.

Te deseo lo mejor. Mi consejo es empezar el Tegretol-XR primero. No aconsejaría a la cirugía, mi opinión solamente.

Mina empezó en mi cabeza primero, aligerando los pernos que van a través de mi cabeza. Podría suceder durante segundos o minutos, y luego desaparecen. Más tarde, empecé a recibir la cara dolor. por lo general una sensación de ardor o dolor en el lado de mi cara. Tenía una cirugía cerebral en 1985 y TN diagnosticaron aproximadamente en 1997. Tomo 1.200 mg Tegretol mg al día. También tengo un trastorno de convulsiones y la depresión, así que tomo una gran cantidad de medicamentos. Los mayoría de los disparadores para mí son brisas frías y un cambio de las condiciones meteorológicas o el estrés. Otras veces, simplemente sucede. Voy a pasar meses sin un ataque y comienza de nuevo. Creo que tengo suerte. Sé que otros, que nunca obtener un descanso.

Jane. 1) Mi TN es un poco diferente de "normal" TENNESSE. El mío es en mi cabeza en lugar de la cara, normalmente hacia la corona de la cabeza. Es como un rayo pernos me zapping cada pocos segundos y puede durar varios días a la vez. Durante el ataque y por alrededor de una semana después, literalmente duele a tocar el pelo de cualquier manera y mi cabeza esté tierno. Mi neurólogo (tengo MS) lo diagnosticó con mucha facilidad y Tegretol prescrito todos los días para ello. Parece para ayudar a reducir los episodios, que eran 4-5 veces al mes y ahora son sólo el 1-2. Por desgracia, no es un dolor de medicina que lo toca y yo soy muy irritable cuando está sucediendo. Sin embargo, tenga a mano, así que tengo baja / no tolerancia a los medicamentos y muchos de ellos lo hacen exactamente lo contrario de lo que harían por otra persona. por lo general puedo decir cuando se aproxima un ataque de migraña porque me gusta auras visuales & puntos ciegos o menos una hora antes. Espero que esta ayuda, un poco!

Tenía un fuerte dolor muy doloroso por mi cara mientras duerme, que me despertó y me dejó con un dolor por mi cara durante mucho tiempo. Esto fue de 3 meses después de una recaída muy desagradable MS que también me consiguió mi diagnóstico de la EM.

Había bebido una botella de vino blanco antes de acostarse y nunca he puesto que lo que también ha dado lugar a no más TN – Yo oro.

Era tan doloroso, no quiero volver a experimentar eso otra vez!

Tengo neuralgia del trigémino porque creo que 5 o 6 años. cuando llegué por primera vez que nadie sabía lo que era. Yo era joven y no tenía nada más que me ingenio mal. y mi caso es diferente a los demás mío no van y vienen permanece he constent horrible dolor. nada funciona para ayudar a que no hay medicamentos para el dolor. lo único que funciona es tegrotol. Tengo que tomar todos los días de lo contrario me da un ataque. Ahora tengo ms fue dx aproximadamente 2 años después de mi primer caso de tn.

Raro – el nombre de mi mamá es Jayne (con la y) y que ha tenido la neuralgia del trigémino por lo que parece para siempre. Ella ha tomado Neurontin sin ayuda. Tenía un tipo de cirugía láser, fallado. Por lo que entiendo, no es una cirugía en la que abren el cráneo y queman el nervio – y que es prácticamente el único camino para que se detenga. Siento lo de tu amigo. Créeme, sin embargo, después de ver a mi mamá llorando de dolor cada vez que intentaba tomar un bocado de comida – encontrar un gran neurocirujano y conseguirlo cuidado permanente de ASAP. Los mejores deseos.

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