Tumores óseos por el Prezi, Tumores óseos en Niños.

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Transcripción de Tumores óseos

Villa Nancy BERENICE CHAVEZ
Tumores óseos
CLASIFICACION OMS
Tumores FORMADORES DE HUESO
A) Benignos:
-Osteoma
-Osteoma osteoide y osteoblastomas.
B) Intermedio:
-agresivo osteoblastoma
C) Malignos:
-Ostesarcoma
-Parostal
-perióstica
-Grado superficial de alto
Tumores FORMADORES DE CARTILAGO
A) Benignos:
-condroma
-osteocondroma
-Condroblatoma
-condromixoide fibroma
B) Malignos:
– condrosarcoma
-desdiferenciado condrosarcoma
-condrosarcoma yuxtacortical
-mesenquimal condrosarcoma
-Condrosarcoma de celulas claras
-maligno condrosarcoma
Tumores DE CELULAS GIGANTES

Tumores medulares
CARACTERISTICAS GENERALES
LOCALIZACION
: En Extremidades Inferiores. Malignos; Segmentos Cercanos a la rodilla (Extremo inferior del fémur y Extremo Superior de la tibia).
metastásicos; huesos o Zonas ricos de medula osea; columna vertebral, la pelvis, Extremidad Superior del fémur, Humero, craneo Y costillas.
SINTOMAS
Dolor localizado en la zona de Donde asientan.
Los Malignos hijo mas doloroso.
Benignos o malignos, hijo si superficiales o Crecen lo Suficiente, tumefacción ProduCen.
Limitacion de Movimientos.
Tumores Malignos o muy metastacicos; Alteración del estado general, la fiebre, anorexia, cansancio.
DIAGNOSTICO
HC
Exploración fisica,
Metodos por imagen,
De laboratorio y
La biopsia
METODOS DE TRATAMIENTO
CIRUGIA
Tumores benignos; no extirpados Ser siempre necesitan. Indicaciones.
– Dolor
– Deformidades
– Riesgo de malignización.

Localizacion profunda: Dificultades aumentaran para su extirpación.

Tumores Malignos: Cirugía conservadora de Miembros (Disminuir amputaciones) y quimiterapia preoperatoria o neoadyuvante).

QUIMIOTERAPIA
Tratamiento de Tumores lo oseo de alto grado de malignidad.
Tumores benignos no necesitan Quimioterapia
algunos adj en asociacion con la Cirugía y / o radioterapia (osteosarcoma y el sarcoma de Ewing de).
RADIOTERAPIA
En algunos adj Tipos de Tumores sennsibles una ellas.
-El sarcoma de ala
-óseos linfomas.
El osteosarcoma (Monos sensible)
Condrosarcoma (radioresistente)
Tumores óseos benignos
Son Mas Frecuentes Que los malignos.
5 – 15 años.
Mas Frecuentes SON:

– osteocondroma
-osteomas
– condroma

– Defecto cortical fibroso

Defecto cortical fibroso
Lesión seudotumoral, Frecuente en Niños y Adolescentes.
localizacion metafisiaria de huesos largos.
usualmente duran dos años y LUEGO desaparecen.
asintomaticos
RX; imagen radiotransparente, con aparencia de área vacuolizad Que Tiene Una delgada Zona de ezlerosis limitante vecina.
Quiste oseo sencilla
Cavidad unicameral llena de liquido claro o sanguinolento.
Frecuente en Niños y Adolescentes.
Clínica; asintomática, A Veces molestia en el área Afectada.
RX: Cavida metafisiaria, uniquostica redonda u ovalada, radiolucida, sin periostica.
Tratamiento: si hay fractura y el tumor es pequeño, La Cura Consolidacion el tumor; si el tumor es grande se Hace curetaje mas injertos óseos.
Osteocondroma
Exostosis hereditaria MÚLTIPLE
Trastorno genetico Que producir numerosos osteocondromas Y PUEDE provocar deformidades esqueleticas.
Clinica: variada.
Presentan sí brotes de Crecimiento Y Se Detienen Con El Cierre de la metafisis; PUEDE Regresar en La Edad adulta.
Tumoración osea mas Frecuente en Niños.
70% en las Primeras 2 decadas de vida.
Es mas recuente en hombres.
Localiuzacion: metafisis distal y proximalde fémur, tibia, y Perone y metafisi proximal del humero y distal del radio.
exuberante lesión. Una exostosisosea recubierta de cartilago.
Pueden provocar deformidades, masas palpables y compresiones vasculares y nerviosas.
DX; radiologia y biopsia.
Puede del malignizar un condrosarcoma.
Tumores óseos malignos
OSTEOSARCOMA
Tumor maligno oseo mas Frecuente en la infancia y adolescencia.
Edad: Primera y Segunda Década de la vida.
Localizacion: metafisis de huesos largos
-fémur (40-50%)
– tibia (20%)
-humero (10-25%)

Clínica; dolor (noche) y tumefacción local limitacion a la movilidad, derrame articular y calor.
Rx; Destruccion esclerótica, patrón en sol naciente.
TX: Quimioterapia, cirugia ablativa del tumor primario
Pronostico:
-Sin metástasis; 70% Curacion.
– metástasis Con; -20%.
SARCOMA DE EWING
Segunbda causa de Tumores óseos primarios en la Infancia.
Hueso factado mas Frecuente; fémur, Seguido por La pelvis
Edad; Primera y Segunda Década de la vida.
Tiene la imagen de osteomilitis
Es diafisiario.
Va Acompañado de leucocitosis, fiebre alta, eritrosedimentación acelerada.
Da lesión osea PEQUEÑA CON imprtanta Compromiso de Partes Blandas.
RX: LITICA, reaccion de láminas múltiples del periostio.
Sobrevida: 70% de un lois 5 años.
pronostico; Sin metástasis 60% curacion
metástasis Con; 20 a 30%
GRACIAS.
POR SU ATENCION

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